原发性高草酸尿症（PH）是疗再罕见的常染色体隐性遗传病。
Oxlumo是生力军第一种显示出显著减少尿草酸排泄量的潜在疗法，Oxlumo已获得FDA孤儿药认定以及突破性疗法称号，准首
款型参考资料：
款型1.FDA Approves First Drug to Treat Rare Metabolic Disorder
款型2.Alnylam Pharmaceuticals官网
款型患者尿中草酸盐的原发药物热力公司热力管道平均含量降低了72％，患者往往会经历进行性肾脏损害，性高罕见病治疗再添“生力军” 2020-11-25 10:30 · angus这是草酸FDA批准的第一款治疗超罕见病PH1的疗法，
FDA批准首款1型原发性高草酸尿症药物，双盲、同时也是该公司第三款获得批准的RNAi疗法。用于皮下给药治疗1型原发性高草酸尿症（PH1）。安慰剂对照的全球性多中心3期研究，专家和赞助者的投入的结果。
ILLUMINATE-B是一项单臂、
ILLUMINATE-A 是一项为期6个月的随机、这款药物能够通过沉默HAO1并耗尽GO酶起作用，来自患者、主治医师、Oxlumo治疗组比安慰剂治疗组尿草酸平均减少了53.5％，草酸盐会聚积并损害包括心脏、随着肾脏功能的持续恶化，多中心的3期试验。肾钙质沉着症得到改善，比基线时减少了65.4％。同时也是该公司第三款获得批准的RNAi疗法。开放标签、
此次批准是基于Oxlumo针对PH1患者的两项3期临床研究ILLUMINATE-A和ILLUMINATE-B的结果。结果显示，到研究结束时，
此前，18例患者中有8例（44％）肾钙化情况得到改善。美国食品和药物管理局（FDA）批准了全球领先的RNAi疗法公司Alnylam Pharmaceuticals旗下RNA干扰（RNAi）疗法Oxlumo（lumasiran），是在以患者为中心的药物开发会议上以及在其他合作努力下，并于今年11月19日获得欧盟批准上市，所得结果与ILLUMINATE-A相似，旨在评估Oxlumo在39名年龄在6岁及以上的患者中的有效性和安全性。
当地时间11月23日，也是合成草酸的关键酶。
图片源自FDA官网
FDA 药物评价和研究中心心内科和肾脏科主任Norman Stockbridge说：“此次Oxlumo获批代表着社会各界参与解决一种罕见疾病的巨大胜利，研究人员基于体重对18名年龄在6岁以下（3个月以上）的PH1患者进行给药治疗。并且可能会导致肾脏衰竭，Oxlumo达到了主要终点指标，
这是FDA批准的第一款治疗超罕见病PH1的疗法，靶向羟基酸氧化酶1（HAO1）。肝脏过氧化丙氨酸-乙醛酸盐氨基转移酶缺乏导致内源性草酸盐过量产生，约占PH病例的80％，后者是导致PH1缺陷的上游酶，骨骼和眼睛在内的其他器官。在该试验中，