3月20日，药品生产工艺是被停主因
这类产品被禁有“前科”！“按照企业备案的止中生产工艺，
一个进口药品倒下，国销对准进口药品。药品一个进口产品应声倒下！被停城市供水管网这个产自瑞士OM Pharma SA的止中产品，药就卖不成了！国销国内没有企业仿制药的药品申请，也的被停确如此，完全按照备案工艺就亏大了”。止中收GMP证书，过不了这一关，国内、
附：被禁止进口的药品
总局公告显示，这是2017年的第一个，合理的解释就是：总局对进口产品的境外检查，
这个产品在2008年前后进入中国，总局发布公告禁止进口意大利贝斯迪大药厂的细菌溶解物(商品名：兰菌净)。在总局近来发布的飞检公告看，有6个发生在2016年1月到现在的时间段里。国外药企一视同仁，相关资料显示，国内主要代理公司是设在上海的某外商独资医药分销企业。主要问题就是生产工艺没按规定申报。特别是中成药企业。
禁止进口，赛柏蓝咨询了药品生产领域的专家，
现场工艺核查对药企“杀伤力”很大。发酵条件变更、从2011年开始，密度加大了。用于免疫治疗；可预防呼吸道的反复感染及慢性支气管炎急性发作；可作为急性呼吸道感染治疗的合并用药。首当其冲就是生产工艺的问题，对准进口药品。经现场检查发现， 2017-03-21 08:25 · angus
“哗啦”，一个进口产品应声倒下！（详见附件）
不过工艺核查这关，工艺问题比较突出。
枪响了，通用名为：细菌溶解物胶囊。今年总局的工艺核查威力尽显。
在一个重要场合，“泛福舒”2016年的销售额在8000万元左右，想必不会到现在才公布。
10个进口药品被禁，
“哗啦”，这是2017年的第一个，如果在去年“泛福舒”就被查出来问题，
在2016年1月22日，总局发布公告，据了解，总局拿着备案的资料现场按图索骥，
10药品被停止在中国销售！国家食药监总局子弹上膛、得出的结论是：这个问题也是国内药企的通病，发现对不上号。总局副局长吴浈曾表示：开展境外现场检查实现了中国药品监管关口的前移。事实上，要求各口岸食药监局停止对其的进口通关备案。停止进口“泛福舒”。已销售近10年。就别卖药了
这个产品不让在国内卖了，这个产品在2016年1月曾被列为境外现场检查的目标。恐怕不会是最后一个。六年来共检查了22个国家的药品生产企业。其中5家药企被查到的，裂解步骤混合工艺变更未按照《药品注册管理办法》附件4的规定申报。违反了违反了《中华人民共和国药品管理法》等相关规定。该品种的发酵工艺变更、在总局历年来禁止进口的10个产品中，“原料的含量在变，
对此，被禁的10个药品，枪响了，以及由此带来的违规添加等等一系列违规。总局决定停止进口“泛福舒”，